Doporučení pro genetické zprávy v rodinách s výskytem nádorů prsu

V Brně se konal 1. prosince 2017 „Datový audit mamografického screeningu“, kterého se účastnila i doc. Foretová.

Dr. Skovajsová kritizovala situaci genetického testování v Praze a nadměrné požadavky žen na hrazenou preventivní mamologickou péči na základě zvýšeného rizika. Doc. Foretová vysvětlila důležitost testování, přesný postup indikace vyšetření lékařským genetikem a doporučené postupy preventivní péče u zvýšeného rizika ca prsu publikované v suppl. KO 2009 (do 10 %, 10-20 % a nad 20 %). Dále upozornila na Věstník MZd 4/2010, kde sama komise pro mamární diagnostiku určila limitace úhrady.

Výbor SLG na návrh doc. Foretové doporučuje do genetické zprávy zařadit informaci pro pacientku se středním nebo nízkým empirickým rizikem nádorů prsu (do 20 %):
„Pojišťovny hradí pouze mamografické vyšetření od 45 let ve dvouletých intervalech. Další doporučená vyšetření hradí jen v případě, že je odhadované riziko nádoru prsu celoživotně vyšší než 20 %. Pokud je riziko nižší, hradí si žena vyšetření jako samoplátkyně.“

© 2007-2018, Společnost lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP, z. s., všechna práva vyhrazena
Systém pro správu obsahu Drupal. Vzhled odvozen z tématu Danland.