slideshow 1 slideshow 2 slideshow 3 slideshow 4

Mezilaboratorní kontrola kvalita molekulárně-genetické diagnostiky cystické fibrózy 2018

Štítky:

Vážené kolegyně, vážení kolegové,

děkujeme za účast v loňské Mezilaboratorní kontrole kvality (MKK) molekulárně-genetické diagnostiky cystické fibrózy v ČR.

K letošní MKK bude nutné se opět předem registrovat, časový harmonogram i manipulační poplatek spojený s účastí v MKK ve výši 1100,- Kč zůstává i nadále stejný.

Registrace bude do 30. června 2018 vyplněním registračního formuláře, který je dostupný online pomocí tlačítka níže. V případě, že se k účasti v MKK přihlásíte, bude Vám zaslána faktura se splatností 30 dnů.

Genetické příčiny epilepsií a epileptických encefalopatií: současné možnosti vyšetření

Vážené kolegyně, vážení kolegové,

srdečně Vás touto cestou zveme na seminář Genetické příčiny epilepsií a epileptických encefalopatií: současné možnosti vyšetření, který se bude konat v úterý 25. září 2018 od 9.30 v malé levé posluchárně 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy. Cílem semináře je prezentovat současné možnosti genetické diagnostiky u pacientů s epilepsií a zlepšit koordinaci péče o tyto pacienty.

Seminář spolupořádají Ústav biologie a lékařské genetiky, Klinika dětské neurologie a Neurologická Klinika 2. lékařské fakulty Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice v Motole. Záštitu laskavě převzal prof. MUDr. Vladimír Komárek, CSc., děkan 2. LF UK.

Podrobnosti naleznete v přiloženém programu. Účast na semináři je zdarma, ale je nutné se předem registrovat vyplněním online formuláře.

Registrační formulář

Počet účastníků je omezen kapacitou sálu, o přihlášení prosíme nejpozději do 23. září 2018 (případně do vyčerpání kapacity sálu).

Vzdělávací akce je pořádaná dle Stavovského předpisu ČLK č. 16 (ev. číslo 53470) a bude ohodnocena 5 kredity.

Na Vaši účast se velice těšíme.

Za organizační tým
MUDr. Markéta Vlčková, Ph.D., a MUDr. Katalin Štěrbová

Aktualizace 5. října 2018: Nyní si můžete stáhnout i většinu prezentací z tohoto semináře.

Doporučení o laboratorním screeningu VVV v I. a II. trimestru - aktualizace

V příloze Vám přinášíme aktualizované Doporučení o laboratorním screeningu vrozených vývojových vad v prvním a druhém trimestru těhotenství.

Přílohy: 

Genetika kardiovaskulárních onemocnění pro praxi

Vážené kolegyně, vážení kolegové,
vývoj molekulárně-diagnostických metod přináší nový pohled na diagnostiku a léčbu geneticky podmíněných kardiovaskulárních onemocnění. Rádi bychom Vás proto pozvali na jednodenní kurz pro kardiology, internisty, klinické genetiky, praktické lékaře a lékaře v přípravě na atestaci z uvedených oborů. Kurz se koná 3. listopadu 2018 v hotelu ILF v Praze. Kurz je vhodný také pro studenty ošetřovatelství se zájmem o problematiku kardiovaskulárních onemocnění.

Společná schůzka pracovních skupin pro onkogenetiku

Štítky:

Dne 20. února 2018 proběhla společná schůzka pracovních skupin pro onkogenetiku České onkologické společnosti a Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP. V příloze naleznete zápis z této schůzky.

Přílohy: 

Genetické laboratorní vyšetření v reprodukční genetice - aktualizace

V příloze naleznete aktualizovaný doporučený postup SLG ČLS JEP: Genetické laboratorní vyšetření v reprodukční genetice.

Vyjádření SLG k ke smlouvě pro odbornosti 603 a 604

V příloze naleznete vyjádření Společnosti lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP k Dodatku ke Smlouvě o poskytování a úhradě hrazených služeb pro poskytovatelé v odbornostech 603 a 604 (gynekologie a porodnictví a dětská gynekologie). Společnost tímto dává najevo své nesouhlasné stanovisko s dodatkem smlouvy zdravotních pojišťoven s gynekology, který ve může významně ohrozit dostupnost a kvalitu prenatální diagnostiky. Více viz příloha.

Přílohy: 

Harmonizační schůzka odborných posuzovatelů ČIA

Štítky:

Dne 29. 3. 2018 proběhla v Českém institutu pro akreditaci, o. p. s. (ČIA), harmonizační schůzka odborných posuzovatelů ČIA pro oblast laboratoří lékařské genetiky. Zápis z této schůzky naleznete v příloze.

Přílohy: 

Indikace neinvazivního prenatálního testování (NIPT)

Štítky:

V příloze naleznete doporučený postup pro indikaci neinvazivního prenatálního testování (NIPT) u těhotných schválený výborem SLG na schůzi 7. března 2018.

Přílohy: 

Fellowship na European Human Genetics Conference 2018

Štítky:

Vážené kolegyně, vážení kolegové,

Společnost lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP, z. s., Vám nabízí možnost sponzorování účasti (registrace zdarma a příspěvek až ve výši 600 € na ubytování a cestovné) na letošní European Human Genetics Conference, která se koná 16.-19. června v Miláně na základě tzv. National Fellowships ze strany ESHG. Díky této nabídce může SLG navrhnout jednoho účastníka z České republiky v souladu s níže uvedenými výběrovými kritérii.

Podmínkou je zaslání žádosti do pátku 13. dubna 2018 a její následné schválení výborem SLG ČLS JEP, z. s.

Žadatel či žadatelka musí splnit tyto podmínky:

  • věk do 35 let
  • členství v SLG ČLS JEP, z. s.
  • stručný přehled publikací žadatele/žadatelky
  • dotyčný/dotyčná nebyl vybrán v rámci stejného programu v předchozím roce
  • není také možná kombinace s ESHG Conference Fellowship (spojené s přijatým abstraktem)
  • součástí žádosti musí být i abstrakt, který dotyčný či dotyčná posílá na tuto konferenci a kopie potvrzení o jeho přijetí

Žádosti posílejte v elektronické podobě na adresu vědeckého tajemníka SLG ČLS JEP, z. s., MUDr. Antonína Šípka (antonin.sipek@lf1.cuni.cz).

© 2007-2019, Společnost lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP, z. s., všechna práva vyhrazena
Systém pro správu obsahu Drupal. Vzhled odvozen z tématu Danland.