slideshow 1 slideshow 2 slideshow 3 slideshow 4

Mendelův odkaz - Genetika ve vztahu k člověku od Mendela až po současnost

Vážení kolegové,
dovolujeme si oznámit, že na stránkách www.mendelgenius.com je otevřena registrace na konferenci Mendelův odkaz - Genetika ve vztahu k člověku od Mendela až po současnost.

Konference se koná jako součást oslav 150. výročí uveřejnění výsledků výzkumů Gregora Johanna Mendela.

Přílohy: 

Studentská konference Biomania

Štítky:

V úterý 22. září 2015 se v rámci Týdne lékařské genetiky koná studentská konference Biomania. Registrace k aktivní účasti je možná do 31. července 2015, k pasivní pak do 31. srpna 2015.

Hlavní vyzvanou přednášku přednese v 19.00 prof. Joris Veltman, Ph.D., z Radboud University Medical Center v Nijmegenu.

Další informace naleznete přímo na webu konference.

Validace doporučení ESHG ke genetickému laboratornímu vyšetření u asymptomatických nezletilých osob

Štítky:

Společnost lékařské genetiky ČLS JEP se tímto přihlašuje k dále uvedeným principům European Society of Human Genetics (European Journal of Human Genetics 2009; 17, 720 – 721) a doplnila je o konkrétní opatření relevantní pro diagnostickou praxi v České republice.

Níže uvedená ustanovení jsou obecné povahy, přičemž v konkrétní diagnostické praxi je nezbytné postupovat v souladu s ustanoveními zákona 372/2011 Sb. a 373/2011 Sb., v aktuálním znění.

Celý text naleznete v první příloze.

Mendelův odkaz připomene světelná show ve Starobrněnském opatství

Audiovizuální show na nádvoří Starobrněnského opatství završí oslavy letošního 150. výročí zveřejnění myšlenek Gregora Johanna Mendela v oblasti křížení rostlin, které se staly základem moderní genetiky. Celovečerní akci s názvem Mendelův odkaz pořádá Mendelovo muzeum Masarykovy univerzity v pondělí 20. července od 19.00 hodin a její součástí bude i vystoupení legendární kapely Stromboli. Při včasné registraci na e-mailu mendelthelegacy@gmail.com je celý večerní program zdarma. Projekce se bude konat i v Praze - v Národním technickém muzeu (Kostelní 42, Praha - Letná). Další informace najdete na webu www.mendelthelegacy.com.

Jak se vyhnout problémům při revizích laboratorních výkonů lékařské genetiky

Štítky:

Ve Zdravotnickém deníku vyšel článek MUDr. Zdeňky Salcman Kučerové, MBA, ředitelky odboru kontroly a revize zdravotní péče, který se týká nejčastějších chyb, se kterými se pracovníci VZP setkávají při kontrolách a revizích v laboratořích lékařské genetiky.

Stanovisko ISPD k NIPT

Štítky:

Mezinárodní společnost pro prenatální diagnostiku (International Society for Prenatal Diagnosis - ISPD) vydala aktualizované stanovisko k neinvazivnímu prenatálnímu testování (NIPT). Celé znění naleznete v příloze.

Dny vzácných onemocnění

Ve dnech 24.-26. června 2015 se v pražském hotelu ILF koná kongres pořádaný Českou internistickou společností a Institutem postgraduálního vzdělávání ve zdravotnictví věnovaný problematice vzácných onemocnění. Program naleznete v příloze. Přihlášení je možné online.

Přílohy: 

Stanovisko Společnosti lékařské genetiky ČLS JEP ke genetickým testům nabízených přímo spotřebiteli

Štítky:

Podnětem k vydání tohoto stanoviska je stále narůstající nabídka genetického testování pro zdravotní účely, které je na internetu inzerováno a následně přímo spotřebiteli poskytováno soukromými komerčně zaměřenými subjekty.

Tento způsob poskytování genetických testů přímo spotřebiteli se taktéž nazývá DTC, z anglického „direct-to-consumer“.

Přílohy: 

Doporučení o laboratorním screeningu VVV v I. a II. trimestru

Česká společnost klinické biochemie ČLS JEP, Česká společnost nukleární medicíny ČLS JEP (sekce imunoanalytických metod), Společnost lékařské genetiky ČLS JEP a Referenční laboratoř MZ ČR pro klinickou biochemii vydali společné Doporučení o laboratorním screeningu vrozených vývojových vad v prvním a druhém trimestru těhotenství.

Toto doporučení vyšlo v časopise Klinická biochemie a metabolismus:
Klin. Biochem. Metab., 23 (44), 2015, No. 1, p. 27-30

Národní akční plán pro vzácná onemocnění

Usnesením Vlády ČR byl 4. února 2015 byla přijata zpráva o plnění úkolů Národního akčního plánu pro vzácná onemocnění na roky 2012-2014 a zároveň byl přijat Národní akční plán na roky 2015-2017.

V přílohách naleznete jak tuto zprávu, nový plán i toto vládní usnesení.

© 2007-2017, Společnost lékařské genetiky a genomiky ČLS JEP, z. s., všechna práva vyhrazena
Systém pro správu obsahu Drupal. Vzhled odvozen z tématu Danland.